Действие на реактивность организма
Распределение в организме и выведение. При дозе 0,5 г максимальная концентрация создается через 1 час и в среднем составляет 16,9 у/мл, через 4 часа ниже 10 у/мл. При дозе 0 25 г средняя…
Развитие устойчивости
Особенно активен в отношении БК. На БК человеческого типа действует в дозе 0,55 у/мл питательной среды; БК бычьего и птичьего типа менее чувствительны к препарату; рост их задерживается при дозе 1020 у 1мл;…
Распределение в организме и выведение
Развитие устойчивости. In vitro устойчивость может развиться уже после трех пересевов на среды, содержащие пиразинамид в возрастающих концентрациях. In vivo устойчивость к пиразинамиду также развивается очень быстро (при лечении морских свинок на протяжении…
Лечебное действие пиразинамида
Лечебное действие пиразинамида при экспериментальном туберкулезе. Пиразинамид проявляет весьма умеренную активность при экспериментальном туберкулезе. В опытах на белых мышах препарат только в большой дозе (125 мг/кг веса) при подкожном введении приводит к заметному…
Пиразинамид в одинаковой степени эффективен
Влияние на макроорганизм. В опытах на животных пиразинамид проявляет очень низкую токсичность даже при применении в больших дозах. Токсический эффект отсутствует у морских свинок при дозе 90900 мг/кг судя по весу, а также…
Устойчивость микобактерий
Пиразинамид Пиразинамид (амид пиразинкарбоновой кислоты) аналог никотинамида, синтезированный Kurshner в 1950 г., представляет собой кристаллический порошок белого цвета, слабо растворимый в воде. Активен в отношении микобактерий туберкулеза, как чувствительных, так и устойчивых к…
Распределение и выведение из организма
При лечении белых мышей даже доза 100 мг/кг веса является неактивной; на морских свинок и кроликов дозы 200500 мг/кг оказывают только незначительное действие. Более чувствительны к препарату обезьяны, особенно антропоидные (шимпанзе), для которых…
Основная часть введенного циклосерина
У больных туберкулезом при дозе 0,51 г в первые часы в плазме создаются концентрации циклосерина, которые заметно превышают минимальную бактериостатическую. Наивысший уровень препарата отмечается через 2 часа после приема, затем он медленно снижается….
